Stillingstittel: Forsker/seniorrådgiver

Stillingsbeskrivelse:
Legemiddelverket er underlagt Helse- og omsorgsdepartementet og er myndighetenes forvaltningsorgan på legemiddelområdet. Våre 260 ansatte jobber i et fagfelt i spennende utvikling. Vårt viktige samfunnsoppdrag er å sørge for at befolkningen får likeverdig og rask tilgang til effektive legemidler, at legemidler brukes riktig og at de har lavest mulig pris. Vi skal også legge til rette for forskning og innovasjon på legemiddelområdet. I dag har vi kontorer på Kalbakken, men fra 2017 blir vi å finne i nye lokaler på Helsfyr.Har du lyst til å arbeide med legemidler innen offentlig forvaltning og europeisk legemiddelsamarbeid?Vi søker forsker/seniorrådgiver til fast stilling ved avdeling for legemiddelutredning

Avdeling for legemiddelutredning har ca. 65 medarbeidere fordelt på seks seksjoner. Avdelingen har hovedansvaret for utredning av søknader om klinisk legemiddelutprøving, vurdering av markedsføringstillatelse for nye legemidler samt endringer av legemidler som er på markedet og sikkerhetsovervåking av legemidler som er i bruk. På legemiddelområdet følges EUs regelverk, og avdelingen er representert i en rekke EU-fora.

Medisinsk seksjon har 13 medarbeidere og tilhører en større enhet som har ansvar for å vurdere kvalitet, sikkerhet og effekt i alle faser av et legemiddels levetid. Internasjonalt samarbeid og EU-regelverk står sentralt i de oppgavene som utføres på seksjonen. Arbeidsspråk er både engelsk og norsk. Hos oss møter du faglig dyktige kollegaer i et engasjert arbeidsmiljø.

Vi kan tilby:

• En spennende stilling for deg som vil jobbe med utredning av dokumentasjon av legemidlers effekt og sikkerhet.
• En stilling hvor du er med på å påvirke utviklingen på legemiddelområdet i EU.
• Et faglig spennende og intellektuelt utfordrende arbeid.
• Samarbeid i et internasjonalt miljø.
• Samarbeid på tvers av fagområder.
• Fleksibel arbeidstidsordning og livsfaseorientert personalpolitikk.

Arbeidsoppgaver:

• Vurdere klinisk dokumentasjon av legemidler ved søknader om markedsføringstillatelser og indikasjonsutvidelser i internasjonale prosedyrer.
• Gi råd og veiledning til industri og akademia angående klinisk dokumentasjon.
• Ta ansvar for, delta i og bidra til den faglige utviklingen i seksjonene.
• Andre oppgaver innenfor seksjonens arbeidsområder kan bli aktuelt.

Kvalifikasjoner:

• Lege eller veterinær, eller mastergrad i farmasi, biologi eller annet tilsvarende fagområde. Doktorgrad innen samme fagfelt er en fordel.
• Gode muntlige og skriftlige norsk- og engelskkunnskaper.
• Relevant erfaring fra legemiddelutvikling og/eller arbeid med legemidler vil bli tillagt spesiell vekt.
• Erfaring med vurdering av klinisk dokumentasjon mht. effekt og sikkerhet.
• Relevant erfaring fra legemiddelforvaltning og europeiske godkjenningsprosedyrer er ønskelig.
• Evne til raskt å sette seg inn i ulike IT-systemer.

Ønskede egenskaper

• Evne til å levere rett kvalitet til rett tid.
• God vurderingsevne i faglige og forvaltningsmessige problemstillinger.
• Like å skrive og diskutere på norsk og engelsk.
• Forståelse av forsøksplaner og statistiske metoder knyttet til kliniske studier.
• Ser viktigheten av godt samarbeid, og evne til &ari
  
  Minstelønn: 0
  
  Maksimal lønn: 0
  
  Arbeidsgiver Navn: Statens legemiddelverk
  
  Arbeidsgiver adresse: 0950 OSLO
  
  Job kort beskrivelse: Pharmacists
  
  Land: Norge
  
  Region: Oslo
  
  Kilde til jobbtilbud: NAV, Offentlige arbeidsformidlinger, Norge
  
  Lønn valuta: NOK
  
  Lønn periode: Pr. år
  
  
  GJELDER