Stillingstittel: Forsker/førstekonsulent/rådgiver

Stillingsbeskrivelse:
– Vi sikrer at legemidler har god kvalitet, er trygge å bruke og har ønsket virkning Våre 260 ansatte jobber i et fagfelt i spennende utvikling. Vårt viktige samfunnsoppdrag er å sørge for at befolkningen har tilgang til sikre og effektive legemidler uavhengig av betalingsevne, at legemidler brukes riktig og at de har lavest mulig pris. Vi er underlagt Helse - og omsorgsdepartementet og er myndighetenes forvaltningsorgan på legemiddelområdet. I dag har vi kontorer på Kalbakken, men fra 2017 blir vi å finne i moderne lokaler på Helsfyr.Vi søker forsker/førstekonsulent/rådgiver til fast stilling ved regulatorisk avdeling, seksjon for produktinformasjon

Har du lyst til å jobbe med legemidler innenfor offentlig forvaltning?

Regulatorisk avdeling bidrar til rask tilgjengelighet og riktig bruk av legemidler ved å motta, validere, koordinere og godkjenne søknader om markedsføringstillatelser for nye legemidler, samt endringer og fornyelse av disse. Vi følger EU’s regelverk på legemiddelområdet, og er representert i flere EU-fora innen prosedyre- og regelverksutforming Avdelingen har i overkant av 60 medarbeidere fordelt på 4 seksjoner.

Seksjon for produktinformasjon har som hovedoppgave å utstede markedsføringstillatelser samt godkjenne endringer og fornyelser av disse. Dette arbeidet inkluderer kvalitetssikring av preparatomtale, pakningsvedlegg og merking. Seksjonen håndterer også bl.a. meldinger om avregistrering og legemiddelmangel, og utfører ellers saksbehandling som faller inn under seksjonens ansvarsområder. Det er 18 faste stillinger ved seksjonen.

Vi kan tilby:

• Varierte arbeidsoppgaver innenfor det regulatoriske fagområdet
• Gode muligheter for regulatorisk faglig utvikling
• En stilling med stor kontaktflate internt og eksternt
• Et veldig godt og faglig kompetent arbeidsmiljø

Arbeidsoppgaver:

• Faglig og administrativt arbeid knyttet til godkjenning av søknader om markedsføringstillatelse, samt endringer og fornyelser av disse. Dette innbefatter kvalitetssikring av preparatomtaler, pakningsvedlegg og merking.
• Delta og bidra til seksjonens faglige utvikling.
• Andre relevante oppgaver som f.eks. arbeid knyttet til legemiddelmangel, prosedyreskriving (kvalitetsarbeid) m.m. kan tillegges stillingen avhengig av søkers kvalifikasjoner.

Kvalifikasjoner:

• Bachelor eller master i farmasi. Søkere med relevant regulatorisk erfaring og annen helsefaglig bachelor- eller masterutdanning eller naturvitenskapelig masterutdanning kan også komme i betraktning.
• Svært gode kunnskaper i norsk og engelsk skriftlig og muntlig.
• Evne til raskt å sette seg inn i ulike IT-systemer.
• Relevant erfaring fra regulatorisk arbeid og/eller arbeid i forbindelse med legemiddelmangel er en fordel.

Vi ønsker deg som:

• Er strukturert, effektiv og nøyaktig.
• Er entusiastisk, fleksibel og løsningsorientert.
• Er villig til å bidra faglig og sosialt i et hektisk miljø.
• Trives både med å jobbe selvstendig og å samarbeide med andre.
• Er personlig egnet til stillingen.

Stillingene lønnes etter statens regulativ som:

• Førstekonsulent (stillingskode 1408) i lønnstrinn 44 – 54, tilsvarende kr 392 300– 459 700 brutto pr år, eller som
• Forsker (stillingskode 1108) i l&osla
  
  Minstelønn: 0
  
  Maksimal lønn: 0
  
  Arbeidsgiver Navn: Statens legemiddelverk
  
  Arbeidsgiver adresse: 0950 OSLO
  
  Job kort beskrivelse: Chemists
  
  Land: Norge
  
  Region: Oslo
  
  Kilde til jobbtilbud: NAV, Offentlige arbeidsformidlinger, Norge
  
  Lønn valuta: NOK
  
  Lønn periode: Pr. år
  
  
  GJELDER